Snart öppnar de första utlysningarna av medel för prövningsnätverk genom SweTrial

I juni öppnar de första utlysningarna inom SweTrial, ett nationellt partnerskap för kliniska prövningar där Region Stockholm har varit med i arbetet. Satsningen ska möjliggöra fler kliniska prövningar i Sverige genom nationella prövningsnätverk.

SweTrial är ett nationellt partnerskap för kliniska prövningar vars mål är förbättra förutsättningarna och öka genomförandekapaciteten för att fler högkvalitativa kliniska prövningar genomförs i Sverige och att Sverige utvecklas som prövningsland. Region Stockholm har aktivt medverkat i att utforma och etablera partnerskapet. I juni öppnar de första utlysningarna av medel för nationella prövningsnätverk.  Syftet är att utöka och utveckla kapaciteten för kliniska prövningar för att möta efterfrågan från den globala life-science-industrin.

Sverige har under lång tid haft varierande och minskande kapacitet för att genomföra kliniska prövningar. Detta trots att life science är en av Sveriges mest exportintensiva branscher och att det finns starka universitet, forskningsmiljöer samt sjukvård av hög internationell standard. För att vända trenden har Region Stockholm arbetat med handlingsplan kliniska prövningar, som en del av Stockholmsregionens life science-strategi

– Genom arbetet med vår regionala handlingsplan för kliniska prövningar har vi lagt grunden för att Region Stockholms vårdutförare ska kunna ta del av och bidra till SweTrials mål och insatser. Nu hoppas vi att det ger oss goda möjligheter att vara med och utveckla nationella nätverkssamarbeten som ger fler patienter möjlighet att delta i kliniska prövningar, säger Johan Franck, Medicinsk forskningsdirektör Region Stockholm.

SweTrial kommer att finansiera både ökad genomförandekapacitet i kliniska prövningsnätverk och så kallade nationella satsningar, där aktörerna i partnerskapet gemensamt kan arbeta med frågor för att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar. En nationell satsning som redan finansierats är projektet ”Informationsstruktur för uppföljning av kliniska prövningar” där Region Stockholm är koordinerande part.

– Från regionernas sida har vi varit tydliga med att det viktigaste att ta tag i för SweTrial är hälso- och sjukvårdens förmåga och kapacitet att genomföra kliniska prövningar, men vi behöver samtidigt skapa bra möjligheter att följa upp vad som händer. En god förmåga till uppföljning och återkoppling ger synlighet och möjlighet att agera när något inte fungerar som det ska. Det är regionerna som man kommer att peka på om ingenting händer framåt, därför är det viktigt att vi är aktiva i SweTrial, säger Anders Ahlsson, Hälso- och sjukvårdsdirektör Region Stockholm och ledamot i SweTrials råd.

Den 1 juni öppnar den första utlysningen av medel för att öka genomförandekapaciteten genom kliniska prövningsnätverk. Digitala informationsmöten anordnas 29 maj kl 12.00-13.00 respektive kl 15.30-16.30. Mer information hittar du på Swetrial | Läkemedelsverket

Kontakt: swetrial@lakemedelsverket.se

Fakta: Kliniska prövningar 

  • Kliniska prövningar innebär att nya läkemedel eller medicintekniska produkter testas och följs upp i vården.
  • Syftet är att på ett ordnat och systematiskt sätt utvärdera produkternas effekt och säkerhet.
  • Kliniska prövningar genomförs stegvis och kräver tillstånd för genomförande. De regleras av lagar och regelverk som är till för att säkerställa patientsäkerhet och kvalitet.
  • Genom kliniska prövningar kan patienter få tillgång till nya behandlingsmetoder samtidigt som kunskap utvecklas för framtidens vård.
  • Sverige har länge varit ett viktigt land för klinisk forskning, men antalet kliniska prövningar har minskat över tid. SweTrial är en nationell satsning för att stärka Sveriges kapacitet inom området.

Håll dig uppdaterad! Prenumerera på nyheter du är intresserad av.

Prenumerera

Fler nyheter

Vi använder kakor för att webbplatsen ska fungera bra och för att samla in statistik som hjälper oss att förbättra den. Vill du tillåta det?
Om kakor